Animation : Caroline Nidelet, rédactrice en chef, pharmacien, Agence Profession Santé

Table ronde 1 :

Place des biosimilaires dans l’offre de soins

Augmenter la part des médicaments biosimilaires prescrits et délivrés pourrait permettre de réduire les coûts de santé et faciliter l’accès à l’innovation. Où en est-on aujourd’hui ? Quels sont les objectifs à atteindre ? Comment y parvenir ? Cette table ronde cherchera à répondre à ces questions en s’appuyant, notamment, sur des exemples européens.

– Grégoire de Lagasnerie, responsable du département des produits de santé à la Cnam

– Christelle Nicolle, consultante pour GERS Data

– Rémy Petitot, membre de la commission Affaires publiques du GEMME

Table ronde 2 :

Déploiement des biosimilaires : qui ? Comment ?

Différentes mesures incitatives, visant à augmenter le taux de pénétration des biosimilaires, prendront effet courant 2022. Comment vont-elles se traduire dans l’exercice quotidien des professionnels de santé et quel sera leur impact sur la relation soignant-soignant et patient-soignant ?

– Isabelle Chary-Valckenaere, rhumatologue, CHRU de Nancy

– Mehdi Djilani, pharmacien titulaire, président de Totum pharmaciens, Saint-Pierre-d’Oléron

– Gilles Noussenbaum, médecin généraliste, Paris

Table ronde 3 :

Biosimilaires, les patients sont-ils prêts ?

Le passage aux biosimilaires nécessitera la confiance et l’adhésion des patients, l’exemple des médicaments génériques est là pour le rappeler. Identifier les freins et les analyser, informer les patients de manière coordonner… Quelles sont les bonnes pratiques ?

– Delphine Devulder, responsable pôle patients et vie associative chez France Psoriasis

– Étienne Nouguez, chargé de recherche au CNRS et membre du centre de sociologie des organisations (Sciences Po Paris-CNRS)

– Jean-François Thébaut, vice-président de la Fédération française des diabétiques